Guest
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки. NGS – это высокоточный и быстрый анализ больших объемов последовательностей ДНК, который позволяет изучать полные геномы, метагеномы, транскриптомы, экзомы, отдельные гены/локусы, малые РНК, ампликоны, получать данные ChIP-seq.
