Guest
Когда исчерпаны возможности терапии, назначенной по результатам ПЦР-теста на частые мутации или такие мутации отсутствуют, возникает необходимость более глубоко анализа мутационного профиля опухоли с целью выявления редких мишеней для препаратов, имеющихся в арсенале онколога-химиотерапевта. Секвенирование экзома опухоли позволяет провести наиболее полное мутационное профилирование, однако сопряжено с трудностями выявления малого количества мутантных аллелей и интерпретации новых соматических генетических вариантов. В докладе будут представлены результаты секвенирования более сотни опухолевых экзомов, обсуждены проблемы анализа NGS-данных и пути их решения. *Подписывайтесь на наш канал* Вступить в Московское общество медицинских генетиков, а также следить за новостями из мира науки и генетики вы можете перейдя по ссылке: #онкология #онкологическиезаболевания #генетика #диагностика #омс #днк #лечениеонкологии
