Гречаников Алёша. Помогите мне стать здоровым

В январе 2020 года малышу диагностировали спинальную мышечную атрофию 2 типа (СМА2). За считанные месяцы болезнь “забрала“ его умения: ходить, передвигаться на четвереньках, ползать, устойчиво сидеть... Болезнь очень быстро прогрессирует и только немедленное лечение в силах её задержать. Препарат Spinraza не зарегистрирован в Республике Беларусь, но жизненно необходим Алёше. Такое лечение не победит заболевание, но приостановит развитие болезни, сохранив жизненно важные функции. “Смайлики“ - так называют больных СМА, ведь последнее, что забирает у них коварная болезнь - это их улыбки... ⠀ ?ГРУППЫ ПОМОЩИ Лёшеньке в социальных сетях? ??? ⠀ ❣️В ВКонтакте: ⠀ ❣️В ОК: ⠀ ❣️В Instagram: ⠀ ❣️В Viber: ⠀