Guest
25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) — психоактивное вещество из класса фенилэтиламинов, производное от 2C-I, разработанное в 2003 году Ральфом Хеймом (Ralf Heim) в свободном университете Берлина,[1] в рамках кандидатской диссертации по теме синтеза и фармакологии агонистов серотониновых рецепторов 5-HT2A. 25I-NBOMe действует как сильный полный (селективный) агонист человеческого рецептора 5-HT2A,[2] с Ki равным nM, что делает это вещество в 16 раз более активным, чем 2C-I. Также помеченная изотопами форма 25I-NBOMe может быть использована для создания топографии размещения рецепторов 5-HT2A в мозге[3] . Впоследствии вещество изучалось командой университета Пердью под руководством Дэвида Николса.[4]
