Guest
В ходе биоинформатической обработки данных полногеномного секвенирования в большинстве случаев стоит задача поиска причины уже возникшего заболевания. Однако, в некоторых ситуациях диагностируются генетические варианты, клиническое значение которых в конкретном случае является сложной задачей. В докладе представлен клинический случай пациентки без злокачественных новообразований в анамнезе и выявленными мозаичными вариантами в гене TET2, которые имели прогностическое значение в развитии клиники острого лейкоза. *Подписывайтесь на наш канал* Вступить в Московское общество медицинских генетиков, а также следить за новостями из мира науки и генетики вы можете перейдя по ссылке: #онкология #онкологическиезаболевания #генетика #диагностика #омс #днк #лечениеонкологии
