Лизосомные болезни накопления представляют собой группу наследственных метаболических нарушений, которые вызываются по большей части дефицитом ферментов в лизосомах. В докладе обобщены основные клинические особенности, диагностика и современные методы лечения лизосомных болезней с акцентом на те, для которых доступно этиопатогенетическое лечение: мукополисахаридоз, болезнь Гоше, болезни Помпе и Нимана-Пика. *Подписывайтесь на наш канал* Вступить в Московское общество медицинских генетиков, а также следить за новостями из мира науки и генетики вы можете перейдя по ссылке: #онкология #онкологическиезаболевания #генетика #диагностика #омс #днк #лечениеонкологии
Hide player controls
Hide resume playing