Guest
Восьмилетний Никита Никитин родился с редким генетическим заболеванием - ихтиоз. В Казахстане точной статистики по заболеваемости нет, но по разным данным порядка 600 человек страдают этим недугом. Без специальных кремов и мазей, которые приходится покупать для Никиты регулярно, он не сможет жить. Однако жизненно необходимые кремы являются косметическими, поэтому чиновники их не признают как лекарственные средства и не включают в дополнительный перечень лекарственного обеспечения. Помогают ли минздраве? И как прожить без государственной помощи детям с редкими заболеваниями? ------------------------------------------------------------------------------- Другие выпуски программы «Диагноз» вы можете увидеть здесь: Новости «Хабар 24»: ------------------------------------------------------------------------------ Подробнее: Подписывайтесь на канал «Хабар 24»: Наш сайт - Facebook - https:
