Выпуск 1399. . “Расширенный неонатальный скрининг. Огромное счастье и ответственность“. Когда и почему в России создана система неонатального скрининга, как был расширен скрининг с 2023 года, о развитии системы неонатального скрининга на исторических территориях Новороссии, сколько десятков тысяч детей удалось спасти по результатам скрининга, почему наследование мутации не является приговором, об эффективности технологии ЭКО и этических вопросах рождения больных детей, почему каждый человек является носителем 8-10 генетических болезней, о частоте «редких» генетических заболеваний, о тяжелейших последствиях отказа от скрининга новорожденного — смотрите и слушайте продолжение цикла «Медицинская генетика для каждого». В гостях у Российского радиоуниверситета Сергей Владимирович Воронин, кандидат медицинских наук, главный врач Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Премьера выпуска состоялась .
Hide player controls
Hide resume playing