Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- главный тест вашей беременности

НИПТ – это исследование генетического материала плодного происхождения, который появляется в крови будущей мамы с 4-5-й недели беременности. К 9-10-й неделе детской (фетальной) ДНК становится достаточно, чтобы определить пол плода, а также с вероятностью 99,9% рассчитать риск развития у будущего ребенка наиболее частых хромосомных аномалий: Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 18) Синдром Патау (трисомия по хромосоме 13) Синдром Тернера (только у девочек, моносомия по хромосоме X) Синдром Клайнфельтера (только у мальчиков, две хромосомы X и одна хромосома Y) Синдром трипло-X (только у девочек) Синдром Джейкобса (только у мальчиков) Числовые анеуплоидии других хромосом Исследование проводится как при беременности, наступившей естественным путём, так и при беременности после ЭКО с собственной или донорской яйцеклеткой, а также в случае суррогатного материнства.