Guest
FDA одобрило препарат Ремдесивир на основании испытаний, в которых погибли 3 из 53 детей. Испытание проводилось компанией Gilead, разработчиком препарата Ремдесивир, и в нем не было контрольной группы. Смертность детей, не получавших лечения против Covid-19, составляет 0,005% (умирает 1 из 20 000). По данным этого исследования, смертность детей при лечении Ремдесивиром составляет 5,66% (1 из 17,7 случаев смерти). Доктор Мерил Насс: «Более 70% имели побочные реакции, 21% - серьезные побочные явления, а трое детей умерли. Поскольку контрольной группы не было, непонятно, как Gilead или FDA определили, что препарат принес пользу детям, ведь сравнивать его не с чем». Ремдесивир является новым противовирусным препаратом в классе нуклеотидных аналогов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 1 мая 2020 выдало в упрощённом порядке «разрешение для экстренного использования» ремдесивира для лечения Covid-19 в США.
