Zwischenstufe

SUBSTITUTION: Allgemeine Bedeutung [00:11:00] / S-Adenosylmethionen (SAM) [00:12:20] / unimolekulare SN1 Substitutionen [00:17:20] / Carbeniumionen [00:26:30] ELIMINIERUNGEN: bimolekulare E1 Eliminierung [00:51:20 / 01:02:20] / unimolekulare E1 Eliminierungen [00:52:30 / 01:21:30] / unimolekulare E1cb Eliminierungen [00:54:00 / 01:27:10] In dem 16. Kursteil gehen wir insbesondere auf Substitutionen und Eliminierungen am Beispiel der Stoffklasse der Halogenalkane ein. Zum Einstieg wiederholen wir den SN2-Mechanismus (00:01:00) und verschiedene Nukleophile (00:08:10). Nukleophile Substitutionen sind von herausragender Bedeutung, da Sie die Generierung einer Vielzahl von Bindungen wie C-O, C-N, C-S und C-C ermöglichen (00:11:00). In bimolekularen nukleophilen Substitutionen (SN2) wir die Abgangsgruppe in einem einzigen Schritt durch das Nukleophil ersetzt. Auch in der Biochemie spielen SN2-Reaktionen eine Rolle wie bei der Synthese von S-Adenosylmethionen (SAM) und der Methylierung von biogenen Am