Живем как на пороховой бочке

Мама Соломии каждый день живет в жутком страхе. Ее дочка в любой момент может превратиться из веселой, активной и жизнерадостной девочки в ребенка, прикованного к инвалидному креслу. У малышки spina bifida, ей срочно нужна дорогостоящая операция. Соломия — долгожданный ребенок в семье Петриковых. Девочка так сильно хотела познакомиться с родителями, что решила появиться на свет раньше срока. Однако счастье семьи омрачили слова врачей: у малышки подозрение на spina bifida. Первая реакция родителей на диагноз Соломии — шок. В голове проносились вопросы: «Что это значит?», «Из-за чего?», «Что делать?», «К чему это приведет?»… После трех недель обследований диагноз подтвердили. С этого момента жизнь семьи изменилась. «Чтобы избежать spina bifida, врачи назначают прием фолиевой кислоты до беременности и в течение первых трех месяцев. В нашем случае той фолиевой кислоты, которую я принимала, оказалось недостаточно: часть позвоночного канала не закрылась, на этом месте образовалась жировая ткань (липома), в которую впаялись корешки спинного мозга», — рассказывает мама Соломии. Родители очень хотят, чтобы их малышка жила полноценной жизнью: могла ходить, бегать, прыгать, танцевать, общаться, дружить с другими детками и не стесняться проблем со здоровьем. Сейчас Соломии срочно необходима операция в Израиле, которая позволит освободить спинной мозг. Если ее не сделать сейчас, то последствия будут необратимыми! Развитие болезни может привести к тому, что Соломия навсегда останется в инвалидном кресле. Клиника выставила семье счет — более 3 миллионов рублей. Собрать такую сумму родителям не по силам. Без Вас им не справиться! 📱 Прямо сейчас отправьте СМС с суммой помощи на короткий номер 8888 📌 Или сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда: ❤ Поставьте лайк, сделайте репост этой истории ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ! #WorldVita #РЕНТВ #Соломия_Петрикова