Сразу после рождения у ребенка могут отсутствовать клинические симптомы генетического заболевания. Однако с возрастом клинические симптомы могут нарастать, привести к критической ситуации, тяжелому заболеванию и даже смерти. Для раннего выявления, своевременного лечения, профилактики инвалидности и развития тяжелых клинических последствий, а также снижения детской смертности от наследственных заболеваний проводится неонатальный скрининг. Это так называемый анализ на выявление наследственных заболеваний у новорожденных. Гости программы: — Мария Ясашная, заведующий отделением патологии новорождённых и недоношенных детей Алтайского краевого клинического перинатального центра; — Татьяна Маряшина, врач генетик КГБУЗ «Консультативно-диагностический центр Алтайского края». Ведущая программы — Лариса Альмяшева, врач-невролог высшей категории Центра восстановительной терапии. Наш сайт: YouTube-канал с новостями: Мы во «ВКонтакте»: Мы в «Одноклассниках»: Мы в Telegram:
Hide player controls
Hide resume playing