Главный специалист по медицинской генетике Сергей Куцев объяснил почему новгородцу Максиму Малышеву,

Новгородцы переживают за судьбу маленького земляка Максима Малышева, который страдает редким неизлечимым заболеванием – спинально-мышечной атрофией. В сети появилась информация о том, что фонд «Круг добра» отказал маме ребенка в назначении дорогостоящего лекарства «Золгенсма». За разъяснением ситуации мы обратились к главному внештатному специалисту по медицинской генетике Минздрава России, директору «Медико-генетического научного центра имени академика Бочкова» Сергею Куцеву. Он является членом экспертного совета фонда «Круг добра» и один из авторов научного консенсуса, который является основой для принятия решений по лечению СМА. Материал программы «Новости дня» Новгородского областного телевидения от 1 декабря 2021 года #времявключаться Мы в соцсетях: ВКонтакте Фейсбук Твиттер Инстаграм Телеграм