Guest
до 13-й - движение эритроцитов по посткапиллярной венуле, в просвете сосуда видны лейкоциты неопределенного вида. от 13-й до 23-й - адгезионное взаимодействие между 2-мя клетками, по всей видимости, между лейкоцитом и сосудистым эндотелиоцитом. Также показаны молекулярные механизмы взаимодействия между углеводными компонентами внемембранных структур (гликокаликсом) при адгезии. 23-я - 27-я - латеральное скольжение зигзагообразного интегрального белка, включающего, наверное, углеводный и третично организованный белковый компоненты. Показан липидный рафт(плот). от 27-й до 42-й - мембранный цитоскелет, т.е. слой фибриллярного белка, подлежащий билипидному, его взаимодействие с органоидами. от 42-й до - цитоскелет,его сборка и разрушение. от до - биосинтез и разрушение микрофиламентов (основной цитоскелет). от до - перемещение лизосомы вдоль цитоскелета с помощю белка миозина. Последний также используется в мышцах. Необходимые для шага молекулы АТФ не показаны. - - в центре ядро, от которого отходят и разветвляются бледно-розовые нити гранулярного ЭПР, на которых сидят синие шарики - рибосомы. непосредственно перед ядром находятся две перпендикулярные центриоли, составляющие клеточный центр. В правом верхнем углу - митохондрия, в левом нижнем - лизосома, справа в отдалении - комплекс Гольджи. - - выход из ядра через ядерные поры м-РНК, связывание ее концов. синтез по ней т-РНК опосредованно т-РНК синтетазой , соединяющаяся, по-видимому, с коэнзимом. - - сборка четвертичной структуры белка из двух субъединиц - - Присоединение т-РНК, связанной с большой и малой субъединицами рибосом к мембране гранулярной ЭПС, биозинтез белковой молекулы. - - Комплекс Гольджи: отшнуровывание сборка липидного рафта в присутствии “свежих“ мембранных белков активация мембранных белков, их концевые части выходят во внешнюю среду эти белки были сигнальными, и выставлены были в просвет
