В Барнауле отец ребенка со СМА пытается выбить из Минздрава лекарство для сына

У 4-летнего Матвея Чепуштанова из Барнаула спинальная мышечная атрофия (СМА). Трижды в год ему нужно ставить укол препаратом «Спинраза», но алтайские чиновники отказываются обеспечить мальчика лекарством. Одна ампула препарата стоит более 4 миллионов рублей. С 21 июня отец Матвея выходит в пикет к зданию правительства Алтайского края. На его стороне — закон. На стороне чиновников — власть. ROMB рассказывает, как семья Чепуштановых пытается спасти сына. СОВЕТУЕМ ТАКЖЕ ПОСМОТРЕТЬ: 📌 — как подростки со СМА борются с системой за лекарства после 18 лет 📌 — дефицит жизненно важных лекарств в России 📌 — как пациенты с муковисцидозом добиваются лечения 📌 Подписывайтесь на нас в других социальных сетях: ВКонтакте: Telegram: Twitter: TikTok: @romb_news_