Guest
✔️Записывайтесь на онлайн-курсы в TutorOnline. Первые 2 урока БЕСПЛАТНО: 🎁 Дарим СКИДКУ 1000 руб. на любой курс по промокоду «KURSVK» ✔️Выбирайте репетитора для индивидуальных занятий. Первый урок БЕСПЛАТНО: 🎁 Дарим 3 бесплатных урока при покупке тарифа от 16 уроков по промокоду «VK 3» Условие задачи: У человека на X и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Ген волосатости ушей (h) – гипертрихоз локализован в У-хромосоме. Мужчина, мать которого была здорова, а отец имел нарушение развития скелета и оволосение края мочки уха, женился на женщине с аномалиями в развитии скелета. Их сын, имеющий нарушения в развитии костей, женился на женщине, мать которой имела аномальный скелет, а отец – нормальный скелет и оволосение края мочки уха. • Составьте схему решения задачи. • Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. • Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Содержание видео: 00:00 Вступление 00:27 Псевдоаутосомное наследование 00:44 Условие задачи 1:39 Решение задачи Для подготовки к экзаменам и успехов в учёбе пользуйтесь 3 бесплатными полезными сервисами: 📌 Ответка – это возможность задать любой вопрос по учебе и получить ответ от профессионального преподавателя TutorOnline. 📌 Онлайн-тренажер для подготовки к ОГЭ и ЕГЭ. 📌 Wika – большой школьный справочник, где собраны правила по всем предметам с тренажерами. #биология #егэбиология #егэпобиологии #егэ #биологияегэ
