Одиночный пикет главы многодетной семьи Никита Рукосуев закончился составлением протокола. 30 января прошлого года в семье Рукосуевых умер двухлетний Захар от тяжелого генетического заболевания СМА. В Красноярске не нашлось врачей и лекарств для спасения ребенка. Мальчик слабел на глазах, чиновники Минздрава разводили руками – лечить нечем, и у ребенка остановилось сердце. Родители констатируют: отсталая фармацевтика и медицина России не в состоянии спасать больных редкими заболеваниями. За границей таких ребятишек спасают, но один курс стоит 50 млн рублей. У нас на детей с генетическими заболеваниями, с тяжелыми недугами махнули рукой – жизнь человека в глазах государства таких денег не стоит. Нужны деньги – собирайте с помощью SMS, ходите по благотворительным фондам. В семье Рукосуевых есть ещё один мальчик Добрыня шести лет с таким же заболеванием. Родители в отчаянии, они никак не могут добиться лекарства Спинраза, хотя оно им назначено по жизненной необходимости. Захар так и не дождался этого препарата
Hide player controls
Hide resume playing