Guest
Успех терапии рассеянного склероза зависит от приверженности пациентов лечению. По данным статистики до 70% пациентов пропускают хотя бы одну инъекцию за полгода. Нежелательные реакции в месте введения препарата, особенно при подкожных инъекциях, могут снижать приверженность. ТЕНЕКСИА® — новый оригинальный препарат для терапии ремиттирующего рассеянного склероза у взрослых пациентов старше 18 лет. Внутримышечная инъекция ТЕНЕКСИА® раз в две недели способствует сокращению нежелательных реакций со стороны кожи. ТЕНЕКСИА® создана на основе пегилированного рекомбинантного человеческого интерферона бета-1а. Слияние интерферона с молекулой полиэтиленгликоля улучшает фармакокинетические свойства препарата, увеличивая период полувыведения и обеспечивая стабильную концентрацию действующего вещества в организме. Клинические исследования показали, что через год терапии ТЕНЕКСИА® среднегодовая частота обострений была на 58% ниже в сравнении с группой низкодозного интерферона. У пациентов также отмечалось улучшение картины МРТ головного мозга – значения в группе ТЕНЕКСИА® были на 77% ниже, чем в группе низкодозного интерферона. Применение ТЕНЕКСИА® может привести к улучшению течения рассеянного склероза, а оптимизированный режим введения позволит повысить приверженность пациентов лечению.
