Редкий врожденный порок легких - синдром МакЛеода

Врожденная долевая односторонняя эмфизема – так клинически и рентгенологически протекает это заболевание. Синдром Маклеода считается очень редким заболеванием. К 1976 г. было описано всего 110 наблюдений. Однако при более широком использовании сцинтиграфии в детской пульмонологической клинике эти больные встречаются нередко, Т. В. Спичак (1979) за 3 года собрала 20 наблюдений, и с тех пор это число возросло более чем вдвое. У большинства больных процесс локализуется в левом легком; наряду с поражением всего легкого имеются случаи преимущественного поражения одной доли. В анамнезе у всех больных отмечается тяжелое острое бронхолегочное заболевание, диагностированное как пневмония. Однако при ретроспективном рассмотрении клинических и рентгенологических данных обычно удается квалифицировать заболевание как тяжелый бронхиолит. Проспективные наблюдения за развитием синдрома Маклеода обычно говорят об аденовирусном бронхиолите. Клиническая картина. Наиболее характерными симптомами у детей с синдромом Маклеода явл