Еще один ребенок из Башкирии заболел спинальной мышечной атрофией. Семья Байгазиных прошла отбор американского конкурса раздачи лекарства, получила его, однако это не спасает жизнь трехлетней девочки. Родители обращались в Минздрав, однако на льготный препарат под названием Спинраза “денег нет”. ___________________________________________ Смотрите Городской Телеканал UTV в кабельной сети Уфанет Последние новости твоего города и интересные передачи. Создавай телевидение вместе с нами!
Hide player controls
Hide resume playing