Guest
Представители пациентских организаций выступили в ток-шоу «Пусть говорят пациенты» на первой врачебно-пациентской конференции, посвященной редким заболеваниям. Свою историю рассказала директор АНО помощи пациентам с болезнями обмена веществ «Редкий Код» Дарья Кулаева. Путь, который прошла Дарья, знаком многим семьям, где растут дети с фенилкетонурией. Возможно, ее рассказ, поможет тем, кто только столкнулся с заболеванием и находится на стадии принятия диагноза. Предлагаем посмотреть фрагмент ее выступления.
