В докладе представлены результаты молекулярно-генетических исследований, проведенных для пациентов с проявлениями церебрального паралича и эпилепсии. Проведен сравнительный анализ выявляемости причин заболеваний среди пациентов с ЦП и эпилепсией, а также ЦП без эпилепсии. Проведена оценка структуры выявленных вариантов. *Подписывайтесь на наш канал* Вступить в Московское общество медицинских генетиков, а также следить за новостями из мира науки и генетики вы можете перейдя по ссылке: #онкология #онкологическиезаболевания #генетика #диагностика #омс #днк #лечениеонкологии
Hide player controls
Hide resume playing