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Conférence de presse du 21 novembre 2023 au Parlement européen, suite à la réponse choquante de l'EMA, à la lettre du député européen Marcel de Graaff, demandant de retirer l'autorisation de mise sur le marché des “vaccins“ Covid à cause des très graves problèmes engendrés.... Les agences de réglementation, telles que l'European Medicines Agency (EMA), la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni, sont mandatées pour prendre des décisions en vue d'améliorer la santé du public. Les influences externes telles que la pression politique ou médiatique ne sont pas censées être un facteur déterminant dans leur prise de décision.... CEPENDANT, en ce qui concerne les conditions de pandémie et l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle accélérée des vaccins C19, en particulier pour les vaccins à base d'ARNm, il semble que ce dernier l'ait emporté. C'est un scandale pharmaceutique aux PROPORTIONS HISTORIQUES !
