Guest
Я не знаю, как подобрать слова, чтобы выразить эту глубину чувств. И почему меня так волнует эта проблема. И поэтому я сделала это видео. Когда на маленькую семью обрушивается такая вот лавина - ваш ребенок смертельно болен и шансов нет (нет, потому что болезнь настолько редкая, что фармалогическим корпорациям не выгодно производить лекарство, его не купят миллионы людей, как это обычно бывает) Но лечение есть. Есть доктор Паола Леоне в США. Она какой-то уникальный человек. Ее волнует этот вопрос #болезньКанавана Более 20ти лет она изучает генную терапию и возможность лечения этой болезни. Я пишу здесь своими словами. Но вы можете найти всю информацию в аккаунте Оли
