Guest
Когда в семье рождается особенный ребёнок, земля уходит из-под ног. Все мечты и планы на будущее рушатся в один миг, и маме новорождённого кажется, что она осталась один на один со своим горем. Похожие чувства пришлось испытать 7 лет назад Алине Жалпаковой. Её долгожданная дочка Надя родилась с редким диагнозом – буллезный эпидермолиз. Первое отчаяние сменилось желанием действовать. Алина начала штудировать интернет в поиске информации о заболевании и вышла на фонд «Дети-бабочки». Именно тогда женщина поняла – в своей беде она не одна. Мама Нади поделилась своей историей борьбы с заболеванием дочери и рассказала, какую помощь на этом пути ей оказал и продолжает оказывать наш Фонд. А директор по связям с общественностью и государством Фонда Анастасия Иосифова рассказала о программах помощи, которые реализуются Фондом. Куда обращаться, услышав страшный диагноз? Как Фонд поддерживает детей с редкими заболеваниями кожи? И есть ли шанс на полноценную и счастливую жизнь у «бабочек» и «рыбок»? Смотрите в эпизоде программы «Здоровый смысл» телеканала ТВЦ.
