Таких, как я, 300 человек в мире.

Двенадцатилетняя Аня Корчагина из Новосибирска живёт с редчайшей генетической особенностью — у неё детская форма прогерии (Синдром Хатчинсона-Гилфорда). Это генетический сбой, вызывающий преждевременное старение организма. Всего с таким диагнозом в мире растут 300 детей. Несмотря на свою особенность, Аня ходит в школу, общается с друзьями и активно ведёт свой TikTok. За её жизнью в сети следят 360000 подписчиков, а ее видео набирают миллионные просмотры. Девочка счастлива, ей нравится внимание в сети, но осуждающие и слишком любопытные взгляды в реальной жизни - расстраивают её и её семью. Anya Korchagina from Novosibirsk lives with the rarest genetic trait - she has a childhood form of progeria (Hutchinson-Gilford syndrome). This is a genetic disorder that causes the body to age prematurely. A total of 300 children in the world grow up with this diagnosis. Despite her peculiarity, Anya goes to school, socializes with friends and actively conducts her TikTok. Her life is followed online by 360,000 subscribers, and her videos are gaining millions of views. The girl is happy and enjoys the attention online, but the judgmental and overly curious stares in real life upset her and her family.