Guest
Наша боль, наш страх, Миодистрофия Дюшена. Моего сына убивает одно из редких генетических заболеваний. Диагноз поставили ему в 5 лет. Мы начали замечать прогрессирующую слабость мышц. Резко. Витя начал часто падать, отставать в играх от сверстников, с трудом бегать и прыгать. К 6 годам заметно изменилась походка, она стала на цыпочках. С каждым годом это все будет развиваться. К 10 годам , если мы сейчас хоть что то не сделаем, он сядет в инвалидное кресло. У него появится сильный сколиоз, вызывающий боли. У него уже сейчас деформировалась грудная клетка и ухудшается дыхание Дальше еще хуже. Его ждут тяжелые пневмонии, огромные проблемы с сердцем, мышцы просто атрофируются. и все может закончится смертью. Потому что он банально не сможет пить есть и дышать. Мне это все даже говорить страшно, а сейчас мы живем так и знаем, что этот приговор уже объявлен нашему сыну, Нам невыносимо больно. Когда мой ребенок сядет в инвалидное кресло, наступит обратный отчет. Очень важно отвоевать у болезни жизнь сына. И когда у нас появился шанс спасти сына, мы не вправе его упустить. ПОМОГИТЕ спасти Витюшу.
