Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) – причина одной из самых смертельных эпидемий в истории человечества. Уже 36 лет, с момента открытия ВИЧ в 1983 году, ученые ведут поиски эффективного средства против этого заболевания. Один из перспективных способов борьбы с ВИЧ – применение метода высокоточного геномного редактирования CRISPR/Cas9. Он представляет собой разделение цепочки ДНК с помощью нуклеаз – группы ферментов. Фрагмент цепочки можно удалить, отредактировать или заменить новым. В новом выпуске программы «Наука» вы узнаете о разработках российских ученых, позволяющих с помощью геномного редактора «вырезать» генетический код ВИЧ из ДНК зараженных клеток и тем самым «очистить» его от инфекции. Программа «Наука» о молодых ученых России, чьими руками создается будущее. Создано при поддержке «Иннопрактики» ✔ «Иннопрактика» в Telegram: ✔ «Иннопрактика» на Яндекс. Дзен: ✔ «Иннопрактика» в Vkontakte: Проекты, организованные при помощи «Иннопрактики» ➡ Битва умов ➡Конкурс прорывных идей «Эврика!» 🔔 Предложите свой инновационный проект развития здесь 🔔 Предложите свой проект НИР/НИОКР
Hide player controls
Hide resume playing