Guest
В Тюмени многодетная мать борется за жизнь детей с редкой генетической болезнью. У 9-летнего Вити и 11-летней Василисы обнаружили пояснично-конечностную миопатию — заболевание, которое медленно убивает мышцы и лишает возможности ходить. О болезни стало известно случайно в 2018 году, когда дети перенесли вирус Кавасаки. Врачи обратили внимание на странные анализы и отправили кровь на изучение в Бразилию по международной программе исследования генетических заболеваний. Результат шокировал семью: у обоих детей — две поломки в гене, из-за которых не вырабатывается жизненно важный белок. Лечения не существует. Препараты, которые могли бы замедлить болезнь, еще только разрабатывают за границей.
