Артем

Артем с младенчества часто и тяжело болел. Врачи не понимали, что с ним. Всю свою жизнь он проводил дома и в больницах. С помощью молекулярно-генетической диагностики, которая доступна в Центре им. Дмитрия Рогачева благодаря фонду «Наука-детям», удалось определить, что у мальчика редкое заболевание: таких случаев известно всего около 40 в мире. “Артем начал болеть очень рано. В один месяц у него было воспаление лимфоузлов, лимфаденит. Я ходила по врачам, пыталась найти причину, из-за чего это случилось. Дальше у него началась череда бронхитов, пневмоний, отитов - сын постоянно болел. И так длилось всю нашу жизнь, все 10 лет. Врачи недоумевали, не могли понять, что с ним. Он болел все зимы, мы не смогли ходить в детский сад, в школу - пытались, но в итоге все заканчивалось пневмониями. Я думала, что мы обречены, так будет всю жизнь“, - рассказала мама Артема, Надежда Ладнова. В 2019 году Артем попал в Центр им. Дмитрия Рогачева, где ему провели молекулярно-генетическую диагностику, кото