В Калининграде семья Виктории Кашубы ищет деньги, чтобы спасти свою дочь Милану. У маленькой девочки, которой всего 1 год и 3 месяца развилась редкая болезнь — спинальная мышечная атрофия. Из-за неё ребёнок может умереть. За два с половиной месяца родителям малышки удалось собрать всего 700 тысяч рублей. Этой суммы не хватает даже на один укол жизненно необходимого лекарства «Спинраза», которое в России не производится. По словам Виктории, Милана может сидеть без поддержки и даже играть с игрушками, но в
Hide player controls
Hide resume playing