О начале патогенетической терапии детей с диагнозом ахондроплазия

9 июня в Общественной палате РФ прошел круглый стол на тему «Открытый диалог. Встреча с сообществом родителей детей с диагнозом ахондроплазия». Мероприятие было приуроченно к первой годовщине работы пациентской некоммерческой организации «Центр “Немаленькие люди”». Благодаря фонду «Круг добра» российским детям с диагнозом ахондроплазия стал доступен ростостимулирующий препарат «Восоритид», не зарегистрированный в нашей стране. Первый пациент уже получает это лекарство в Российской детской клинической больницы им. Н.И. Пирогова Минздрава России. О начале лечении детей с ахондроплазией рассказала Юлия Нестерова, директор АНО «Центр “Немаленькие люди”». Подробности на сайте: Мы в социальных сетях: ВКонтакте: Telegram: #/im?p=@oprf_official