Guest
#rarediseaseday #rarediseases #orphanbaby #spinalmuscularatrophy #медицина #врач #мышцы #генетика Этим видео Биомолекула совместно с компанией «Артген биотех» продолжает рассказ про редкие нейромышечные заболевания, приуроченный ко Дню орфанных болезней, который мы отмечаем сейчас, 29 февраля. В ролике мы расскажем про спинальную мышечную атрофию (СМА): в чем причина болезни, какие выделяют типы СМА, что за препараты есть на сегодняшний день и насколько безопасна генная терапия некогда самым дорогим лекарством на планете — Золгенсма. 📌 Подробнее прочитать про спинальную мышечную атрофию можно в статье «СМА: три буквы — три лекарства»: 📌 Наш спецпроект по орфанным заболеваниям: 📌 Видео про МДД: Поделитесь этим видео, поставьте лайк и напишите комментарий. Это позволит расширить круг осведомленных о спинальной мышечной атрофии, а СМАйлики — так ласково называют больных — смогут почувствовать нашу поддержку! P. S. В титрах мы забыли упомянуть, в разработке сценария принимала участие Анастасия Волчок 00:00 - Пролог 01:02 - СМА 01:46 - Патогенез 02:22 - Типы СМА 03:20 - Лечение 03:45 - Патогенетическое лечение 04:26 - Золгенсма 05:00 - Риски лечения 05:45 - Перспективы 06:05 - Эпилог
