Guest
Я не согласна с теми , кто безопеляцинно говорит: «не жри ! в этом все беды!» . В причинах развития ожирения не все так примитивно однозначно . Эти люди никогда не видели детей , которые к 3-4 годам имеют ожирение IV степени , это крайняя степень для детей , 100% к исходному весу . Причиной такой патологии, как правило, и является врожденное ожирение - мутация гена LEP , кодирующего выработку гормона лептина , одного из регуляторов пищевого поведения . То есть полное отсутствие выработки данного гормона . Такие дети категорически абсолютно не могут контролировать аппетит . И эта патология имеет свой лечебный препарат (!!) - Myalept , рекомбинантный лептин , стоимость его - 5,000 долларов за 1 флакон ! Как сейчас помню клинический разбор такого ребёнка . Какие ещё мутации предрасполагают к ожирению генетически , их немного : 1. ещё раз , мутация гена LEP 2. мутация рецептора лептина LEPR 3. мутация гена MC4R - рецептора меланокартина 4 4. мутация гена , кодирующего синтез прогормонконвертазу 1, PCSK 1 5. мутация гена POMC , кодирующего синтез пропиомеланокортина . 6. мутация гена ADIPOQ , гена второго «пищевого» гормона адипонектина 7. мутация гена ARL 15 , так же ассоциированного с синтезом адипонектина . Лептинорезистентность (ЛР), все чаще звучит как первичная причина ожирения , предшествующая за несколько лет (!) развитию инсулинорезистентности (ИР). ЛР как и ИР (!) бывает 📍центральная : на уровне клеток головного мозга и 📍периферическая , на уровне мышц и печени ! И пока обе не будут устранены - будет сохраняться высокий риск «откатов» после снижения веса ! По - этому , мало похудеть , надо ещё устранить дисметаболические и дисгормональные отклонения , чтобы удерживать потерянный вес! И об этом мало кто говорит ! А ещё снять системное воспаление , активно протекающее в жировой ткани ! Кстати , ген лептина и его рецептора , а так же адипонектина хорошо виден при сдаче генетических тестов . Кто сдавал - можете у себя посмотреть .
