Guest
Премьера новой серии 18 , не пропустите! Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, из-за которого мышцы постепенно утрачивают способность сокращаться. Сначала человек теряет способность ходить, затем поднимать ложку, глотать и, наконец, дышать. Чтобы болезнь не прогрессировала, больному пожизненно прописывают дорогостоящие препараты «Спинраза» и «Рисдиплам». Годовой курс лечения стоит 25 миллионов рублей. Государство через фонд «Круг добра» обеспечивает лекарством детей со СМА. И бросает их, когда тем исполняется 18 лет. Врачебные комиссии начинают отказывать им с формулировкой «бесперспективный пациент» , а суды поддерживают: лечение им не нужно Смотрите 29 января в 19:00 на ютуб-канале ROMB:
