Myvideo

Guest

Login

Надо помочь

Uploaded By: Myvideo
8 views
0
0 votes
0

В Самаре живет 4-летняя Алиса Щедрина. У девочки редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. С каждым годом болезнь прогрессирует. Если в год Алиса делала первые шаги, в четыре уже с трудом ползает. Девочке срочно нужен вертикализатор. Он стоит порядка 300 тыс. рублей. Родители девочки просят помочь в сборе этой суммы. В Тольятти 32-летняя Антонина Губина возглавляет городскую общественную организацию инвалидов «Волжане». Каждый день женщина решает вопросы многих инвалидов, которые посеща

Share with your friends

Link:

Embed:

Video Size:

Custom size:

x

Add to Playlist:

Favorites
My Playlist
Watch Later