Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП) – это ультраредкое генетическое заболевание с распространённостью в среднем 1,36 на 1 000 000 населения. Данное заболевание, вызываемое мутацией в гене ALK2/ACVR1, характеризуется образованием костной ткани в толще мышц, сухожилий, связок и других соединительнотканных структур. Одной из важных тем для обсуждения в рамках круглого стола будут вопросы, связанные с разработкой механизмов для обеспечения непрерывности лекарственного обеспечения пациентов с ФОП после 18 лет.
Hide player controls
Hide resume playing