Guest
Алине было чуть больше полугода, когда ее мама начала беспокоиться: дочь никак не хотела садиться и опоры на ножки не было. Родственники и врачи успокаивали и говорили, что все будет хорошо, но чуда не произошло. В год и пять месяцев Алине поставили диагноз спинальная мышечная атрофия. Сегодня Алине уже восемь лет. Проект «Синхронное плавание для детей со СМА» дает девочке ощущение безграничного счастья. Она каждое занятие плывет с широкой улыбкой и двигается, двигается, двигается! Алина мечтает... да что мы все рассказываем:) на видео эта девочка в инвалидной коляске говорит, что хочет стать певицей и выглядит настолько счастливой, что остаётся только брать пример:) У неё точно все получится.
