Наталья Савина: В семье теперь царит счастье. И это общая победа

Первый «бой» выигран: у Саши Савина, у которого диагностировано редкое генетическое заболевание СМА, завершился вводный курс поддерживающей терапии. В областной больнице котласскому парню ввели четыре инъекции «Спинразы». Мама Наталья говорит: «Результат не заставил себя ждать. Мой мальчик самостоятельно уже делает до 170 шагов. Раньше о таком мы могли только мечтать.» Теперь перед семьёй Савиных стоит новая задача - добиться постоянного федерального финансирования и продолжить терапию на регулярной основе.