Guest
Недавно в России был зарегистрирован 4-й препарат для патогенетической терапии спинальной мышечной атрофии, являющийся воспроизведенным лекарственным препаратом. Однако вместе с этим возникло много дополнительных вопросов. Особенно важным оказывается знание и понимание пациентом или его представителями основ законодательства и тех прав в области оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения, которые гарантированы государством. На вебинаре мы обсудили: Как и на каком основании пациент со СМА может получить лекарственную терапию; Маршрутизацию пациентов по вопросам получения лекарства; Что делать, если вам отказали в доступе к лекарственной терапии; Что меняется с появлением нового препарата? Онлайн-встреча проведена в рамках проекта «Правовой талисман» при поддержке Фонд президентских грантов
