ФМБА начало испытания новой вакцины от коронавируса

Федеральное медико-биологическое агентство приступило к клиническим исследованиям профилактического препарата от коронавирусной инфекции, сообщили РИА Новости в пресс-службе ведомства. Отмечается, что речь идет о I и II фазах проверки субъединичной рекомбинантной вакцины. В июне 2021 года успешно завершились доклинические исследования вакцинного препарата, в результате которых были доказаны его безопасность, иммуногенность и протективность, пояснили в пресс-службе. Участие в новых этапах проверки примут 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет. Разработчиком вакцины стал Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Ее создали на новой технологической платформе. Препарат нацелен прежде всего на развитие клеточного иммунитета и действует против консервативных белков вируса, наименее подверженных мутациям. Сейчас в России можно сделать прививку одним из четырех препаратов от COVID-19: “Спутник V“ (разработана НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи),