Guest
🔴Полугодовалого ребёнка с доклинической стадией спинальной мышечной атрофией впервые пролечили в Приангарье. Врачи областной детской клинической больницы использовали российский препарат, на который полностью перейдут в 2025 году. Ампула российского аналога стоит на четверть дешевле западного оригинала, а состав у лекарств один и тот же. У ребёнка заболевание выявили с помощью генетического теста. Оно встречается у одного новорожденного из 6-10 тысяч. При патологии развивается прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц из-за поражения нервных клеток спинного мозга. Лечение заключается в поэтапном введении специального препарата в спинномозговой канал. Следующий укол запланировали на конец декабря. 👍 АИСТ | Иркутская область ()
