Guest
Как отчаянно хочется жить! г. Он немного старше нас, 7 декабря ему исполнилось 20 лет. Мир Антона Гапоника большой и многогранный. В нём есть всё: свежий ветер на рассвете, первое трепетное чувство, тепло маминых рук. И огромная вера, что «надежда спасает и творит на земле чудеса». И всё это многократно усиленное удивительным даром – даром поэта. А ещё болью – и душевной, и физической – Антон лишён возможности передвигаться свободно. Антон родился в Юрге, развивался, как все дети, ничем не болел. Но когда ему исполнилось пять лет, воспитатели в детском саду стали замечать, что мальчик перестал быстро бегать. Потом стал бояться прыжков, не мог переступить бордюр. Диагноз, который поставили врачи, оказался действительно страшным – миопатия Дюшенна. Заболевание это генетическое и редкое, по статистике им болеет один человек из тридцати тысяч. Сначала слабеют мышцы ног и таза. Постепенно мышцы медленно атрофируются полностью, начинает ослабевать спина, грудная клетка, плечи, руки. Дал
